Stratégies de Recherche
Recherches cliniques Phases 1-4
Les tests cliniques représentent la phase la plus critique et exigeante du processus de développement de médicaments; l'information dérive de tests de médicaments et l'évaluation de ces études détermine l'ultime accord du Food & Drug Administration (FDA) pour le lancement commercial du médicament sur le marché. Selon certaines estimations, cette analyse clinique constitue plus de 80% d'une application de Nouveau Médicament (NDA).
L'objectif ultime de la recherche clinique est de certifier qu'un médicament est inoffensif et efficace dans le traitement d'une maladie. Deuxièmement, son but est aussi d'identifier les risques possibles et effets indésirables qui pourraient être associés à l'administration du médicament . Afin d'y procéder, Allergan emploie des mesures rigoureuses et méticuleuses durant les essais cliniques pour s'assurer de résultats complets et précis, de la fiabilité des informations collectées, et bien sur, de la sécurité des sujets participants.
Les essais cliniques dépendent d'une excellente collaboration entre les chercheurs/analystes (médecins), les Moniteurs de la Recherche Clinique ou Associés (CRAs), et le FDA. A Allergan, plusieurs groupes au sein de la Recherche Clinique supervisent le progrès de chacun des essais conduits sous le patronnage de la compagnie.